REKLAMA

Przebieg nowotworu tarczycy związany z mutacją jednego z genów

Redakcja - Zdrowie
31.03.2016
chat-icon 0

W Polsce nowotwór tarczycy diagnozuje się rocznie u ok. 2,5 tys. osób, częściej kobiet.

Agresywny rozwój nowotworu tarczycy jest związany z obecnością wrodzonej zmiany w genie DIRC3 - wykazały badania polskich naukowców. Chorych z wykrytą mutacją będzie można poddać znacznie bardziej radykalnej terapii i monitorowaniu.

fotolia
REKLAMA

W Polsce nowotwór tarczycy diagnozuje się rocznie u ok. 2,5 tys. osób, częściej kobiet.[/caption]

Agresywny rozwój nowotworu tarczycy jest związany z obecnością wrodzonej zmiany w genie DIRC3 - wykazały badania polskich naukowców. Chorych z wykrytą mutacją będzie można poddać znacznie bardziej radykalnej terapii i monitorowaniu.

 

"W Polsce nowotwór tarczycy diagnozuje się rocznie u ok. 2,5 tys. osób, częściej kobiet. W 90 proc. przypadków przebieg choroby jest łagodny, a pacjenci żyją dziesiątki lat bez nawrotu choroby. Jednak u około 10 proc. pacjentów choroba przebiega w sposób bardzo agresywny, szybko prowadząc do powstania przerzutów i zgonu. Te osoby należy od początku bardzo intensywnie leczyć, jednak dotąd nie potrafiono ich zidentyfikować. Dzięki badaniom genetycznym teraz będzie to możliwe" - informuje w przesłanym komunikacie Fundacja na rzecz Nauki Polskiej.

Lekarze i genetycy z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego, Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego oraz Instytutu-Centrum Onkologii w Warszawie wykazali, że przebieg choroby jest związany z obecnością wrodzonej zmiany w genie DIRC3. Obecność mutacji w genie pozwala zakwalifikować danego pacjenta do grupy wysokiego ryzyka. Dzięki temu, że mutację można oznaczyć już na etapie planowania terapii, możliwe jest zmodyfikowanie zakresu operacji oraz leczenia uzupełniającego.

"Analiza mutacji w genie DIRC3 pomaga przewidzieć, jakie jest ryzyko ciężkiego przebiegu choroby nowotworowej i związanego z tym zgonu pacjenta. Chorych, u których wykryjemy mutację, można poddać znacznie bardziej radykalnej terapii i monitorowaniu. Z kolei u pacjentów bez mutacji być może możliwe będzie ograniczenie zakresu interwencji terapeutycznej np. usuwanie tylko jednego płata tarczycy, co zapewni im znacznie szybszy powrót do zdrowia i uchroni przed komplikacjami rozległej operacji" – wyjaśnia jeden ze współautorów odkrycia prof. Krystian Jażdżewski.

Wyniki badań w marcu opublikowało prestiżowe czasopismo "Clinical Cancer Research", wydawane przez American Association for Cancer Research. Wśród głównych autorów są stypendyści i laureaci Fundacji na rzecz Nauki Polskiej: Michał Świerniak, Anna Wójcicka, Wojciech Gierlikowski, Krystian Jażdżewski.

PAP - Nauka w Polsce

żródło: www.naukawpolsce.pl

chat-icon 0

REKLAMA

Polecane

Komentarze (0)

Zaloguj się lub załóż konto, Twoja nazwa zostanie automatycznie przypisana do komentarza.

Zamieszczając komentarz akceptujesz regulamin


REKLAMA

Zobacz więcej

REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA